Fullabilities- kilka słów o nas i o naszym projekcie.

-

Nasz projekt o nazwie ,,Fullabilities” to akcja, której celem jest szerzenie świadomości na temat niepełnosprawności, chorób rzadkich i przewlekłych. Twórcami są uczniowie III LO im. Adama Mickiewicza w Kartowicach; Weronika, Hania, Ola, Benedykt, Ula, Iga, Martyna, Martyna, Julia i Maja. Niektórzy z członków naszego zespołu to osoby które na co dzień zmagają się z problemami zdrowotnymi, dlatego ten projekt ma dla nas szczególne znaczenie. Bardzo zależy nam na tym żeby dotrzeć do jak największej liczby osób i w ten sposób chociaż trochę zmienić otaczający nas świat na lepsze. W ramach projektu przeprowadzamy wywiady i publikujemy historie osób którym bliskie są tematy niepełnosprawności i chorób rzadkich lub przewlekłych. Chcemy pokazać te zagadnienia z ich perspektywy, to z jakimi przeszkodami mierzą się oni w codziennym życiu. Planujemy również przeprowadzić spotkania edukacyjne z uczniami szkół podstawowych oraz średnich. Oprócz tego na naszym Instagramie (link do naszego instagrama) oraz Facebooku (link do facebooka) opublikujemy posty informacyjne na temat różnych schorzeń i chorób. Chcemy także promować miejsca dostępne dla osób niepełnosprawnych. Dotychczas naszemu projektowi udało się uzyskać patronat Prorektora ds. Studiów i Studentów Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach a także Pana Burmistrza Mikołowa i Pani Dyrektor III LO im. Adama Mickiewicza w Katowicach. Kolejnym sukcesem naszego projektu był artykuł opublikowany na stronie portalu informacyjnego Tychy.info (Link do artykułu). Mamy nadzieję że nasz projekt niedługo nabierze jeszcze większego rozpędu i że naszą działalnością przyczynimy się do wzrostu świadomości na temat niepełnosprawności oraz chorób przewlekłych i rzadkich!

Komentarze

Prześlij komentarz

Popularne posty z tego bloga

An interview with Lauren @cortisol.queen

-
Hello everyone! It’s Fullabilities here. My name is Hania and today we have an honour to be joined by Lauren Michelle. She’s sharing her story on Instagram and today we’re going to talk about chronic illness and disability. If you want to join Lauren’s journey, you can do that on her Instagram, all the links you need are going to be in the description box. If you want to learn about us as well, again, everything will be down below.  Let’s get to the questions. Lauren, could you introduce yourself and tell us a bit about your chronic illnesses. Hi, I’m Lauren Michelle, Instagram handle @cortisol.queen, and I am here to tell you a little bit about two of my illnesses.  So, I have two acute chronic illnesses, one of which is Mast Cell Disease. Basically, I am allergic to life, put me in a bottle , please, and I use a lot of EpiPens . The other one is Addison’s disease. No, I’m not a dog. Yes, people have Addison’s too . Everyone with Addison’s is different and we’ve come  very far. How
Czytaj więcej

CRPS week- the story of Weronika Różycka (wersja po angielsku)

-
Obraz
4 things that my chronic illness has taught me  Chronic and rare illnesses, disabilities - words that generally do not bring any positive associations when we belong to the healthy part of the society. In the past, when I was still training sports competitively, getting sick or even injured for a short period of time seemed terrifying to me. I thought that the moment you are disabled is the moment your life can’t bring any real happiness to you. And then I got sick.  I still remember leaving my hospital room for a surgery that was supposed to fix a symptom and instead caused my CRPS and changed the rest of my life forever like as if it was yesterday*. The pain started in December 2018, to be precise, and never stopped. However, my short story here won’t be me focusing on how hard living with chronic illness really is or how much pain there was and continues to be - because the opinion that it is hard just can’t be doubted in any way. It is a fact. The surprising thing I am going to tel
Czytaj więcej

An interview with Jess @delicatelittlepetal

-
  Hi everyone! We’re from the Fullabilities project. My name is Ola and I’m here with Benedykt. Today we have the pleasure to interview Jess, an Australian blogger, writer and disabilities advocate.  How has living with a disability affected your life? So I would say that my disabilities have affected my life to different varying degrees at different points of my life. I’d always found sports and physical activities quite challenging and I found it quite difficult to keep up with my PS in that regard. Earlier on in my life I was still able to live my life more “normally”, for lack of a better word. About four years ago my condition deteriorated quite significantly and that’s when I started to have to push a lot harder for the answers to what was wrong with my body. And about three years ago I took up these off my ability aids and I decided to start restructuring my life around my disability rather than trying to force my body to live a lifestyle that was designed for somebody else and
Czytaj więcej